Вилтоларсен показан для взрослых и детей для лечения мышечной дистрофии Дюшенна у пациентов с подтвержденной мутацией гена дистрофина, у которых генетическое тестирование подтвердило
наличие мутации гена дистрофина, поддающейся лечению путем пропуска 53 экзона, с момента постановки диагноза.

Данный лекарственный препарат зарегистрирован с установлением дополнительных требований, и по этому лекарственному препарату ожидается представление дополнительных данных через 2 года. Министерство здравоохранения Российской Федерации будет проводить экспертизу новых сведений о препарате, которые могут появляться, а данная общая характеристика лекарственного препарата будет обновляться по мере необходимости.

Данный лекарственный препарат подлежит дополнительному мониторингу. Это позволит быстро выявить новую информацию по безопасности. Мы обращаемся к работникам системы здравоохранения с просьбой сообщать о любых подозреваемых нежелательных реакциях.